SNP技术服务

单核苷酸多态性single nucleotide polymorphism(SNP)，个体间基因组DNA序列同一位置单个核苷酸变异(替代、插入或缺失)所引起的多态性。

不同物种、个体基因组DNA序列同一位置上的单个核苷酸存在差别的现象。

这种差别的基因座，DNA序列等可作为基因组作图的标志。

人基因组上平均约每1000个核苷酸即可能出现1个单核苷酸多态性的变化，其中有些单核苷酸多态性可能与疾病有关，但也可能大多数与疾病无关。

单核苷酸多态性是研究人类家族和动植物品系遗传变异的重要依据。

SNP绝大多数位于非编码区，多为转换，即一种嘧啶碱基换为另一种嘧啶碱基，或一种嘌呤碱基换为另一种嘌呤碱基，转换与颠换之比为2：1。

SNP在CG序列上出现最为频繁，而且多是C→T，因为CG中C即胞嘧啶常被甲基化，自发脱氨后即变为胸腺嘧啶。

单核苷酸多态性是继RFLP （限制性片段长度多态性）和小卫星DNA重复序列、微卫星DNA重复序列后的第三代DNA水平遗传多态性标记，是研究人类家族和动植物品系遗传变异的重要依据，因此被广泛用于群体遗传学研究（如生物的起源、进化及迁移等方面）和疾病相关基因的研究，在药物基因组学、诊断学和生物医学研究中起重要作用。

博艾迈迪森生物可提供各种SNP技术服务平台：测序分型技术平台、Taqman探针分型技术平台、Multiplex SNaPshot分型技术平台、LDR分型技术平台、飞行时间质谱（MALDI-TOF MS）分型技术平台。涵盖了从低通量、中等通量到高通量的完整SNP分型平台，能满足不同规模项目的需求。

该平台优势：

1 准确性高。

2 重复性好。

3 低成本。

4 无需高质量的基因组DNA。

5 操作简单。